每经AI快讯，12月26日，普门科技(688389.SH)公告称，公司于近期收到广东省药品监督管理局颁布的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外确诊试剂）》，产品的姓名为叶酸测定试剂盒（电化学发光法），注册分类为II类，注册证编号为粤械注准，有效期至2030年12月18日。该产品用于体外定量测定人血清或血浆样本中叶酸含量，临床上用于巨幼红细胞性贫血的辅佐确诊。此次获得的叶酸测定试剂盒为公司新一代产品，选用夹心化学发光免疫分析法，提高了试剂的灵敏度和精密度，有助于提高公司在贫血查验测验范畴的商场竞争力。到公告发表日，公司及控股子公司已获得106个电化学发光配套检测验剂注册证，进一步丰厚和完善了公司电化学发光试剂项目检测菜单，提高了公司在免疫确诊范畴的商场竞争力。但产品上市后的实践出售状况取决于未来商场的推行作用，现在尚无法猜测对公司未来成绩的详细影响。

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